Dalam asid hidroklorik cair, asid sulfurik, dan asid fosforik, titanium larut lebih perlahan daripada besi. Apabila kepekatan meningkat, terutamanya apabila suhu meningkat, kadar pembubaran titanium dipercepatkan dengan ketara, dan titanium larut dengan cepat dalam campuran asid hidrofluorik dan asid nitrik. Walau bagaimanapun, kecuali asid formik, asid oksalik, dan kepekatan asid sitrik yang banyak di kalangan asid organik,titaniumtidak akan terhakis. Sebagai contoh, dalam asid organik seperti asid oksalik, asid butirik, asid laktik, asid maleik, asid hidroksisuksinik (asid buah benzena), asid tannic, dan asid tartarik, titanium mempunyai rintangan kakisan yang kuat.
Asid nitrik ialah asid pengoksida. Titanium dalam asid nitrik boleh mengekalkan filem oksida padat pada permukaannya. Apabila kepekatan asid nitrik meningkat, filem permukaan kelihatan kekuningan, kuning muda, kuning tanah, dan kuning keperangan hingga biru. Pelbagai warna gangguan. Keutuhan filem oksida adalah syarat yang diperlukan untuk mengekalkan rintangan kakisan titanium. Oleh itu, titanium mempunyai rintangan kakisan yang sangat baik kepada asid nitrik, dan kadar kakisan titanium meningkat dengan suhu larutan asid nitrik, suhu antara 190 dan 230. C, kepekatan antara 20 peratus dan 70 peratus, dan kadar kakisannya boleh mencapai sehingga hampir 10mm/a. Rajah 2-12 menunjukkan kadar kakisan titanium dalam asid nitrik suhu tinggi. Walau bagaimanapun, menambah sejumlah kecil sebatian yang mengandungi silikon ke dalam larutan asid nitrik boleh menghalang kakisan titanium oleh asid nitrik suhu tinggi. Sebagai contoh, selepas menambah minyak polysiloxane kepada 40 peratus larutan asid nitrik suhu tinggi, kadar kakisan boleh dikurangkan kepada hampir sifar. Terdapat juga pembentangan maklumat pada 500. Di bawah C, titanium mempunyai tahap rintangan kakisan yang tinggi dalam 40 peratus hingga 80 peratus larutan asid nitrik dan wap. Sebaliknya, menambah fosfida kepada asid nitrik akan mempercepatkan kakisan titanium, dan ciri titanium ini boleh digunakan untuk menyediakan penyelesaian penjerukannya. Dalam asid nitrik wasap, apabila kandungan karbon dioksida melebihi 2 peratus, kandungan air yang tidak mencukupi menyebabkan tindak balas eksotermik yang kuat, mengakibatkan volatilisasi. Kemungkinan volatilisasi antara titanium dan asid nitrik adalah berkaitan dengan kandungan N02 dan air dalam asid nitrik. Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 2-13. Walau bagaimanapun, titanium tidak akan meruap dalam asid nitrik dengan kepekatan 80 peratus atau lebih rendah. Ujian dalam 170q2, (20 peratus -80 peratus ) HN0, telah mengesahkan kesimpulan ini. Kemungkinan titanium digunakan dalam asid nitrik suhu tinggi melebihi 80 peratus masih memerlukan kajian lanjut untuk pertimbangan keselamatan. Pada suhu di bawah 500 darjah, titanium berada dalam campuran cair nitrat (50 peratus KN03 ditambah 50 peratus NaN02 dan 40 peratus NaN03 ditambah 7 peratus KN03 ditambah 53 peratus NaN02) tidak akan mempunyai kecenderungan tindak balas pembakaran.
Asid sulfurik ialah asid penurun yang kuat. Titanium mempunyai rintangan kakisan tertentu terhadap larutan asid sulfurik suhu rendah dan kepekatan rendah. Pada 0 darjah , ia boleh menahan kakisan asid sulfurik dengan kepekatan 20 peratus . Meningkat. Oleh itu, kestabilan titanium dalam asid sulfurik adalah lemah. Walaupun pada suhu bilik oksigen terlarut, titanium hanya boleh menahan 5 peratus kakisan asid sulfurik. Pada 100 darjah, titanium hanya boleh menahan 0.2 peratus kakisan asid sulfurik. perencatan. Tetapi pada 90 darjah, apabila kepekatan asid sulfurik adalah 50 peratus, klorin akan menyebabkan kakisan dipercepatkan titanium, dan juga menyebabkan kebakaran. Rintangan kakisan titanium dalam asid sulfurik boleh dipertingkatkan dengan menghantar udara, nitrogen, atau menambah oksidan dan ion logam berat berharga tinggi ke dalam larutan. Bahan tambahan utama yang boleh memainkan peranan perlahan ialah besi bervalen tinggi, kuprum bervalen tinggi, Ti4 plus, kromat perak, mangan dioksida, asid nitrik, klorin, dan perencat kakisan organik, hanya sebatian nitroso, kuinon dan derivatif antrakuinon, dan tertentu. kompleks. Perencat kakisan komposit. Secara umumnya, titanium mempunyai sedikit nilai praktikal dalam asid sulfurik.
Asid hidroklorik ialah asid penurun, dan titanium kurang stabil dalam asid hidroklorik walaupun pada suhu bilik. Kadar kakisan meningkat secara beransur-ansur dengan kepekatan dan suhu larutan asid. Oleh itu, titanium secara amnya sesuai untuk bekerja dalam larutan asid hidroklorik 3 peratus dan 100 darjah 0.5 peratus pada suhu bilik. Walaupun titanium tidak tahan terhadap kakisan larutan asid hidroklorik, ia juga boleh dialoi, dipasifkan anod, dan perencat kakisan tambahan. Untuk meningkatkan rintangan kakisan titanium. Perencat kakisan yang paling berkesan kepunyaan titanium sebatian tak organik pengoksida yang kuat ialah asid nitrik, kalium dikromat, natrium hipoklorit, gas klorin, oksigen, dan ion logam berat berharga tinggi (terutamanya Fe¨, Cu'2 plus, sebilangan kecil bahan berharga. logam); perencat kakisan organik Terdapat sebatian organik pengoksida, sebatian dikloro, derivatif kuinon dan antrakuinon, sebatian heterosiklik, dan perencat kakisan kompleks, jadi ia masih mempunyai nilai kegunaan dalam amalan pengeluaran.
Asid juga mengurangkan asid. Kadar kakisan titanium dalam asid fosforik adalah lebih rendah daripada asid hidroklorik atau asid sulfurik, tetapi lebih tinggi daripada asid nitrik. Titanium biasanya sesuai untuk 20. C, 30 peratus atau 35 darjah , 20 peratus asid fosforik berudara atau tidak berudara. Rintangan kakisan titanium dalam asid fosforik meningkat secara beransur-ansur dengan peningkatan kepekatan dan suhu asid, yang serupa dengan keadaan dalam asid hidroklorik titanium.
Titanium mengalami tindak balas kakisan berikut dalam asid fosforik, iaitu 2Ti tambah 2H, P04=2TiP04 tambah 2H.
Sama seperti keadaan titanium dalam asid sulfurik dan asid hidroklorik, penambahan oksidan atau perencat kakisan lain kepada asid fosforik adalah berfaedah untuk meningkatkan rintangan kakisan titanium dalam asid fosforik. Perak dan merkuri juga berfaedah untuk meningkatkan ketahanan kakisan titanium dalam asid fosforik, dan asid nitrik juga merupakan oksidan yang berkesan. Asid hidrofluorik dan asid fluorosilicic adalah media menghakis yang paling kuat, walaupun dalam asid hidrofluorik yang sangat cair pada suhu bilik, titanium akan terhakis dengan teruk. Oleh itu, titanium tidak boleh digunakan sama sekali dalam asid hidrofluorik. Titanium bukan sahaja terhakis dengan cepat dalam asid hidrofluorik tetapi juga terhakis kuat dalam medium berasid yang mengandungi fluorin (seperti fluorosilikat dan asid fluoroborik). Tindak balas kakisan titanium dan asid hidrofluorik ialah Ti campur 6HF=TiF, tambah 3H. Ia adalah produk kakisan berliang tanpa sebarang kesan perlindungan, jadi kakisan berkembang dengan cepat. Titanium lebih larut dalam asid campuran asid hidrofluorik, asid hidroklorik, atau asid sulfurik. Sebagai tambahan kepada kakisan titanium akibat interaksi antara asid pekat dan logam, kompleksasi antara F- dan Ti4 plus mempercepatkan pembubaran titanium. Reaksi ini adalah
Ti tambah 6HF=TiF64 tambah 2H tambah tambah 2H2 Menambah sejumlah kecil fluorida larut kepada asid lain, seperti asid hidrobromik, asid perklorik, asid formik dan asid asetik, meningkatkan kadar kakisan titanium berpuluh kali ganda. Larutan fluorida berasid, seperti NaF, dan KHF: juga menyebabkan kakisan teruk titanium. Tiada perencat kakisan yang ideal telah ditemui dalam asid hidroklorik.
